王乐;王京璐;李智英;田梦缘;
目的基于网络药理学和分子对接研究喜炎平注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在分子机制,为阐释喜炎平注射液治疗COVID-19提供理论依据。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)、Swiss Target Prediction和SEA数据库查找并筛选喜炎平注射液化学活性成分靶点;通过Gene Cards数据库筛选COVID-19相关疾病靶点;利用Venny绘图网站获取疾病和药物交集靶点;通过Cytoscape构建药物-疾病-靶点网络;使用STRING数据库构建靶蛋白相互作用(PPI)网络并进行拓扑学分析;利用RStudio进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果获得喜炎平注射液活性成分4个,共对应140个靶标,与COVID-19相关的靶标有438个,共同靶标基因有19个。GO富集分析得出704个生物过程,24个细胞组成,25个分子功能。KEGG通路分析得到136条通路,排名前20条通路中有4条通路与病毒、流感、炎症有关。分子对接结果显示,14-去氧-12-甲氧基穿心莲内酯与14-去氧穿心莲内酯均能与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)3CL、血管紧张素转换酶2(ACE2)所选核心靶点高效结合。结论喜炎平注射液可通过多成分、多靶点发挥抗COVID-19的作用,对SARS-CoV-2 3CL,ACE2均具有潜在的抑制作用。