目的 明确免疫球蛋白G1重链(immunoglobulin G1 heavy chain, IGHG1)在胃癌诊断与预后评估中的作用及临床价值。方法 通过生物信息学方法，分析IGHG1在恶性肿瘤组织中的表达情况。收集72例胃癌手术切除标本(癌旁组织作为对照),运用免疫组化技术检测IGHG1蛋白在胃癌组织中的表达，并分析其表达的临床意义，明确其检测诊断胃癌的效能。收集60例胃癌患者术前和术后血清及60例健康体检者血清样本，采用ELISA技术检测患者外周血中IGHG1蛋白的浓度，分析其表达与胃癌的关系，构建受试者操作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线评估其检测的诊断价值。结果 生物信息学分析结果显示，IGHG1在多种恶性肿瘤组织与癌旁组织中的表达存在显著差异(P<0.05)。免疫组化结果显示，胃癌组织中IGHG1表达较癌旁对照组织均显著上调(P<0.05)。IGHG1在正常黏膜与高、中、低分化胃腺癌组织中的阳性率依次为19.44%、25.00%、71.43%和93.62%,其表达水平与分化程度呈显著负相关(P<0.05),与淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。ROC曲线评估显示，IGHG1检测灵敏度为0.83,特异度为0.75,曲线下面积(area under the curve, AUC)值为0.84。酶联免疫吸附试验结果显示，IGHG1在患者血清中的含量较对照组明显升高(P<0.05),其表达与患者年龄、TNM分期和组织学分级呈显著相关(P<0.05)。术后组IGHG1浓度回归基线水平(P=0.830 4)。IGHG1诊断的灵敏度为0.97,特异性为0.75,AUC为0.91,IGHG1对应的最佳截断值为1.50μg/mL。结论 IGHG1在胃癌组织及外周血清中均高表达，其表达与肿瘤的分化程度呈显著负相关，与TNM分期呈显著正相关，其可能是胃癌患者预后的评估指标之一，可能是胃癌诊断及预后评估的潜在标志物。